index - Approches génétiques intégrées et nouvelles thérapies pour les maladies rares Accéder directement au contenu

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Présentation des activités

L'unité mixte de recherche UMR-S 951 INTEGRARE située au Généthon se focalise sur la thérapie génique des maladies génétiques rares affectant principalement le muscle squelettique. A travers un ensemble de recherches fondamentales et translationnelles, les chercheurs conçoivent et développent des technologies de correction génique dans des pathologies spécifiques; sur la base d'une compréhension approfondie des systèmes biologiques concernés et de la génétique et patho-physiologie des maladies; avec la maîtrise des outils développés. Les domaines d'intérêt incluent les maladies du sang ou du système immunitaire, les maladies métaboliques et les myopathies. Dans ces domaines, les projets thérapeutiques de l'unité sont transférés en clinique grâce à des collaborations internationales et à travers les programmes thérapeutiques de Généthon.

Thèmes de recherche

Thérapie génique des maladies rares :

  • Essai clinique : Syndrome de Wiskott Aldrich,

  • Projets en développement clinique : Granulomatose septique chronique, anémie de Fanconi, déficit en Artémis.

Vecteurs intégratifs :

  • Modifications épigénétiques induites par des vecteurs lentiviraux,

  • Etude des mécanismes d'entrée des vecteurs lentiviraux dans les cellules cibles,

  • Développement de vecteurs pour utilisation in vivo.

Réponses immunitaires induites en thérapie génique virale :

  • Réponses immunes innées et adaptives contre les composants viraux, notamment l'ADN,

  • Contrôle des réponses immunes contre les transgènes, notamment pour un transfert de gène dans le muscle,

  • Tolérance immune, sanctuaires immunitaires et lymphocytes T régulateurs.

Documents avec texte intégral

230

Références bibliographiques

531

Mots-clés

Knockout Genetic Vectors Cellules souches pluripotentes Animal models Cellules souches pluripotentes humaines Muscular Dystrophy Antigens Canine Preschool Calcium Dependovirus/genetics/immunology Genetic Adult Myopathies Golgi apparatus CRISPR-Cas9 Transduction Flavivirus Cellules souches embryonnaires humaines Myotonic dystrophy Gene therapy Lentiviral vector Animal Micronuclei Metabolism Thérapie cellulaire Transcriptomics Pluripotent stem cells Genome Immunology Inbred C57BL Gene Expression Regulation Pathological modeling Chromosomal instability FKRP Mutation Genome editing Human Myopathy Male Astrocyte Dystrophin Genetic Therapy/methods Genes Duchenne muscular dystrophy Dependovirus/genetics Reporter Animals Child DLK1-DIO3 Induced pluripotent stem cells Muscular dystrophy Retinitis pigmentosa AAV Polymorphism Mice DMD Genetic Loci Genotoxicity Chromothripsis Viral Lentivirus/genetics CRISPR/Cas9 Progeria HEK293 Cells Virus Integration Duchenne Muscular Dystrophy Myotonic dystrophy type 1 Neurons Activin Receptors RNA biology Dosage Genome editing CRISPR/Cas9 chromothripsis gene therapy genotoxicity micronuclei chromosomal instability Liver Age-related macular degeneration Astrocytes Human pluripotent stem cells Genetic Therapy Adeno-associated virus Cell Line Cell Proliferation Muscle Female Myotubular myopathy MiRNA Receptors Humans Cell therapy Spinal cord Protein Tyrosine Phosphatases Inbred mdx Transfection/methods Stem cell Aequorin Splicing Mitochondria Phenotype Disease Models Muscle disease Gene Transfer Techniques

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