index - Approches génétiques intégrées et nouvelles thérapies pour les maladies rares

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Présentation des activités

L'unité mixte de recherche UMR-S 951 INTEGRARE située au Généthon se focalise sur la thérapie génique des maladies génétiques rares affectant principalement le muscle squelettique. A travers un ensemble de recherches fondamentales et translationnelles, les chercheurs conçoivent et développent des technologies de correction génique dans des pathologies spécifiques; sur la base d'une compréhension approfondie des systèmes biologiques concernés et de la génétique et patho-physiologie des maladies; avec la maîtrise des outils développés. Les domaines d'intérêt incluent les maladies du sang ou du système immunitaire, les maladies métaboliques et les myopathies. Dans ces domaines, les projets thérapeutiques de l'unité sont transférés en clinique grâce à des collaborations internationales et à travers les programmes thérapeutiques de Généthon.

Thèmes de recherche

Thérapie génique des maladies rares :

  • Essai clinique : Syndrome de Wiskott Aldrich,

  • Projets en développement clinique : Granulomatose septique chronique, anémie de Fanconi, déficit en Artémis.

Vecteurs intégratifs :

  • Modifications épigénétiques induites par des vecteurs lentiviraux,

  • Etude des mécanismes d'entrée des vecteurs lentiviraux dans les cellules cibles,

  • Développement de vecteurs pour utilisation in vivo.

Réponses immunitaires induites en thérapie génique virale :

  • Réponses immunes innées et adaptives contre les composants viraux, notamment l'ADN,

  • Contrôle des réponses immunes contre les transgènes, notamment pour un transfert de gène dans le muscle,

  • Tolérance immune, sanctuaires immunitaires et lymphocytes T régulateurs.

Documents avec texte intégral

268

Références bibliographiques

518

Mots-clés

Animals Cell therapy Dosage Gene Expression Regulation Thérapie cellulaire Cellules souches pluripotentes Inbred mdx Calcium Preschool Receptors Canine Pompe disease Reporter Human induced pluripotent stem cells Liver Retinitis pigmentosa Transfection/methods Muscular dystrophy Astrocyte AAV vector Cell Proliferation Adaptive immunity Genetic Therapy Cellules souches pluripotentes humaines DLK1-DIO3 Neurons Myopathies Inbred C57BL Modélisation pathologique Cholesterol Gene Transfer Techniques Female Genes Polymorphism Antigens Cell Line Animal Virus Integration CRISPR/Cas9 Muscle disease Induced pluripotent stem cells Pathological modeling Duchenne muscular dystrophy Human Child Knockout Thérapie génique Genetic Therapy/methods Transcriptomics Metabolism Myotonic dystrophy type 1 Aequorin Humans Mitochondria Disease Models Dystrophin Protein Tyrosine Phosphatases CRISPR Immunology Genetic Vectors HEK293 Cells RNA biology Activin Receptors Genome Dependovirus/genetics/immunology Muscular Dystrophy Neuromuscular diseases Progeria AAV Male Muscle Pluripotent stem cells Animal models Genome editing FKRP Human pluripotent stem cells Lentivirus/genetics Astrocytes Myotonic dystrophy Transduction Myotubular myopathy Golgi apparatus Dependovirus/genetics DMD Genetic Disease modeling Adeno-associated virus Myopathy Viral MiRNA Mutation CRISPR-Cas9 Lentiviral vector Gene therapy Genetic Loci Duchenne Muscular Dystrophy Mice Age-related macular degeneration Adult Cellules souches embryonnaires humaines

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